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【摘 要】目的观察缺氧条件下人前列腺间质细胞体外培养细胞核膜表面雌雄激素受体表达的变化。方法人前列腺间质细胞株WPMY-1体外培养。在缺氧或有氧培养环境中分别于接种后4、8、12、24、48h检测其核膜雌雄激素受体基因和蛋白表达。基因表达采用RT—PCR法检测，蛋白表达采用免疫组化法检测。结果缺氧条件下接种4h前列腺间质细胞雄激素受体mRNA相对表达量为0．35±0．01，后随时问逐渐上升至48h的1．40±0．02，显著高于同期有氧条件下的0．27±0．01（t=28．182，P〈0．001）和0．36±0．01（t=98．108，P〈0．001），而免疫组化显示缺氧条件下雄激素受体蛋白表达自12h开始较有氧条件下显著增加，分别为（33．72±4．19）／200个细胞和（23．84±1．31）／200个细胞（t=3．902，P=0．018）。缺氧条件下12h间质细胞雌激素mRNA表达为0．39±0．01，至48h升至0．59±0．01，显著高于同期有氧条件下的0．31土0．01（t=9．483，P=0．001）和0．46±0．13（t=27．634，P〈0．001）。4h时雌激素阳性表达上皮细胞为（13．42±0．80）／200个细胞后逐渐升至48h的（55．16±0．41）／200个细胞，显著高于同期有氧条件下的（9．68±0．63）／200个细胞（t=6．531，P=0．003）和（22．95±0．55）／200个细胞（t=81．130，P〈0．001）。结论缺氧可刺激人前列腺间质细胞核膜表面雌雄激素受体表达的上调。